Drie op de honderd Nederlanders heeft in meer of mindere mate psoriasis. Een huidziekte die verschillende verschijningsvormen kent en die iedere patiënt op zijn eigen manier beleeft.

Op deze site willen we U informeren over ver Psoriasis, hoe ziet het er uit, wat is er aan te doen, hoe ervaart iemand anders deze huidziekte, waar kan ik meer informatie vinden, hoe zit dat nu met kuuroorden in Nederland of in het buitenland en nieuwe medicijnen.

Ook kunt U deelnemen aan het forum. Hier kunt U lezen hoe anderen hun psoriasis beleven en wanneer U nuttige tips heeft kunt U ze op het forum delen met lotgenoten.

De PFN is een samenwerkingsverband van Psoriasis patiënten verenigingen. Als we onze krachten bundelen en op deze manier de vooroordelen kunnen wegnemen dan zijn we op de goede weg.

Wanneer U lid bent van een Psoriasis Patienten Vereniging krijgt U informatie over Psoriasis, U ontvangt het kwartaal magazine PSO-Nieuws en er is mogelijkheid tot lotgenotencontact.

Samen staan we sterk!